Sources
D’où vient ce qui est écrit ici, et comment le vérifier vous-même.
Le Radar : une source par molécule
Chacune des 52 molécules du Radar de la recherche porte au moins un lien : registre d’essai, communiqué officiel du laboratoire ou document d’agence. Ouvrez une molécule, les sources sont en bas de sa fiche. Un chiffre y est toujours écrit avec son effectif et son délai : « 31 % à 12 semaines chez 59 malades » et non « 31 % de rémission ».
Le guide : des recommandations, pas des opinions
Les 22 fiches du guide résument les recommandations des sociétés savantes et les textes officiels français. Elles ne rapportent pas d’expérience personnelle comme si c’était une preuve, et elles ne présentent jamais une piste non prouvée comme un traitement.
- ECCO — European Crohn’s and Colitis OrganisationLes recommandations européennes sur Crohn et la RCH : diagnostic, traitements, chirurgie, grossesse.
- AGA — American Gastroenterological AssociationLes recommandations américaines, notamment celles sur l’alimentation (2024).
- IOIBDGroupe international de spécialistes des MICI ; recommandations sur l’alimentation et les objectifs de traitement.
- EMA — Agence européenne des médicamentsLes autorisations européennes, leurs dates et les documents de procédure. Attention : le document courant d’un médicament ne couvre que la période récente, le passé est dans son fichier d’archive.
- Registre de l’Union européenneChaque décision de la Commission européenne, avec sa date.
- ClinicalTrials.govLe registre des essais cliniques : étapes, effectifs, dates, motifs d’arrêt.
- ameli.frLes droits et les remboursements en France : ALD, nomenclature des examens.
- afa Crohn RCH FranceL’association de malades : droits, vie quotidienne, groupes d’entraide.
Ce que chaque fiche cite
Quand une fiche avance un chiffre ou s’appuie sur un essai précis, elle le nomme. Voici ces mentions, fiche par fiche.
Comprendre sa maladie
1. Crohn : ce qu'on sait maintenant
- ECCO, recommandations sur le traitement médical de Crohn, J Crohns Colitis 2024
- Noor et al., essai PROFILE, Lancet Gastroenterol Hepatol 2024
- Gastroenterology 2025 ; Nature Communications 2025
- Essai PROFILE, 2024
- Recommandations internationales STRIDE
- Essai LIR!C et son suivi à long terme
- Ontunisertib, essai NOV-ERA
- Études génétiques internationales
- Recommandations ECCO/ESPGHAN ; grandes cohortes
- ABBV-466, programme DUET
2. RCH : ce qu'on sait maintenant
- ECCO, recommandations sur le traitement médical de la RCH, J Crohns Colitis 2026
- Gastroenterology 2025
- Essai ACCURE, Lancet Gastroenterol Hepatol 2025
- Recommandations internationales STRIDE
- Autorisations européennes 2021-2024
- Grandes études scandinaves
- Essais randomisés
- Suivi par calprotectine
- DUET, Spyre, MORF-057 + Omvoh
Se soigner aujourd'hui
7. Crohn : quel traitement pour quelle situation ?
- ECCO, recommandations sur le traitement médical de Crohn, J Crohns Colitis 2024
- Rezaie et al., le budésonide dans Crohn (revue Cochrane), 2015
- Colombel et al., essai SONIC, N Engl J Med 2010
- Peyrin-Biroulet et al., essai SEQUENCE, N Engl J Med 2024
- Sands et al., essai ACCENT II, N Engl J Med 2004
- Johnson & Johnson, résultats de l'essai FUZION, communiqué du 05/05/2026
- Wils et al., essai USTAP (GETAID), Gut 2026
- Regueiro et al., essai PREVENT, Gastroenterology 2016
- D'Haens et al., essai REPREVIO, Lancet Gastroenterol Hepatol 2025
- ECCO, recommandations sur la chirurgie de Crohn, J Crohns Colitis 2024
8. RCH : quel traitement pour quelle situation ?
- ECCO, recommandations sur le traitement médical de la RCH, J Crohns Colitis 2026
- Danese et al., essais U-ACHIEVE et U-ACCOMPLISH, Lancet 2022
- Sands et al., essai VARSITY, N Engl J Med 2019
- Turner et al., la cortisone dans la RCH grave (revue systématique), 2007
- Laharie et al., essai CYSIF, Lancet 2012
- Williams et al., essai CONSTRUCT, Lancet Gastroenterol Hepatol 2016
- Travis et al., essai EARNEST, N Engl J Med 2023
Bien vivre avec une MICI
11. Bien manger avec une MICI
- ESPEN, recommandations sur la nutrition dans les MICI, Clin Nutr 2023
- Recommandations AGA 2024 et IOIBD
13. Le moral, parlons-en
- Barberio et al., anxiété et dépression dans les MICI, Lancet Gastroenterol Hepatol 2021
- Fairbrass et al., douleurs de type intestin irritable en rémission, Lancet Gastroenterol Hepatol 2020
- Fairbrass et al., l'axe intestin-cerveau et l'évolution des MICI, Gut 2022
- Kristensen et al., antidépresseurs et évolution des MICI (Danemark), Inflamm Bowel Dis 2019
L'avenir
17. Les traitements qui arrivent
- Tulisokibart — MSD — la phase 3 ATLAS-UC atteint son critère principal dans la RCH (22/06/2026)
- Tulisokibart — Essai de phase 3 ARES-CD dans Crohn, 1 200 malades, résultats principaux attendus le 30/10/2028 (NCT06430801)
- Duvakitug — Sanofi et Teva — résultats d'entretien de la phase 2b RELIEVE UCCD, 44 semaines (17/02/2026)
- Afimkibart — NCT06589986
- Afimkibart — NCT06819891
- Icotrokinra — Essai de phase 3 ICONIC-UC contre placebo, 896 malades de RCH, recrutement terminé, résultats principaux attendus le 14/01/2028 (NCT07196748)
- Icotrokinra — Essai de phase 2b/3 contre placebo dans Crohn, 1 092 malades, résultats principaux attendus le 19/09/2028 (NCT07196722)
- Icotrokinra — FDA — Icotyde (icotrokinra), autorisation du 17/03/2026 dans le psoriasis en plaques (dossier NDA 220149)
- Skyrizi : démarrage en piqûre — AbbVie — la FDA autorise le démarrage de Skyrizi en piqûre dans Crohn (23/10/2026)
- JNJ-4804 (Tremfya + Simponi) — Johnson & Johnson — phases 2b DUET-CD et DUET-UC présentées à la DDW (05/05/2026)
- Obefazimod — Abivax — résultats de la phase 3 ABTECT en entretien, 580 répondeurs suivis 44 semaines (01/06/2026)
- Omilancor — Essai de phase 2 contre placebo dans la RCH, 198 malades, terminé en décembre 2020 (NCT03861143)
- Omilancor — Essai de phase 2 dans Crohn, arrêté en 2022 avec 27 malades : « Decision of Landos Biopharma (not related to safety or efficacy) » (NCT03870334)
18. Les pistes d'avenir
- Ontunisertib — Essai de phase 2b NOV-ERA contre placebo dans les sténoses de Crohn, 320 malades prévus, débuté le 30/10/2026 (NCT07683325)
- PALI-2108 — Essai de phase 1b en ouvert chez 6 malades de Crohn avec sténose, 14 jours de traitement (NCT07428096)
- PALI-2108 — Essai de phase 2 contre placebo dans la RCH, 204 malades prévus, débuté le 28/08/2026 (NCT07845487)
- MBF-118 — Essai de phase 2a dans Crohn, 10 malades, terminé le 10/09/2024 (NCT05940558)
- Duvakitug — Sanofi et Teva — résultats d'entretien de la phase 2b RELIEVE UCCD, 44 semaines (17/02/2026)
- ABBV-466 (Skyrizi + trosunilimab) — AbbVie — phase 2a TARGET-CD présentée à l'UEG Week, 300 malades en ouvert (19/10/2026)
- SPY001, SPY002, SPY003 — Essai de phase 2 SKYLINE-UC, trois anticorps seuls puis en association, 645 malades prévus, résultats principaux attendus en juin 2027 (NCT07012395)
- SPY001, SPY002, SPY003 — Spyre Therapeutics — résultats de phase 1 : demi-vie d'environ 75 jours, compatible avec une injection par trimestre ou moins souvent (17/06/2025)
- MORF-057 — Essai de phase 2b EMERALD-2 dans la RCH, 280 malades, terminé le 28/11/2024 (NCT05611671)
- MORF-057 — Essai de phase 2 GARNET dans Crohn, 385 malades, résultats principaux attendus en septembre 2028 (NCT06226883)
- MORF-057 — Essai de phase 2 TOPAZ-UC, association avec le mirikizumab (Omvoh), 252 malades, résultats principaux attendus en mai 2027 (NCT07186101)
- Emvistegrast — Gilead — phase 2 SWIFT, présentée à l'UEGW 2026 (communiqué du 19/10/2026) : critère principal = réponse clinique à 12 semaines, 66 % à 200 mg contre 37 % sous placebo ; rémission (critère secondaire) 31 % (18/59) contre 8 % (5/60)
- OD-001 — Odyssey Therapeutics — phase 2a en ouvert, 56 malades évaluables : 27 % de rémission à 12 semaines chez les 41 malades recevant 20 mg deux fois par jour (UEG Week, 20/10/2026)
- ABBV-668 — Essai de phase 2 dans la RCH, 30 malades, terminé le 23/12/2024 (NCT05570006)
- Zasocitinib — Essai de phase 2 contre placebo dans la RCH, 213 malades, partie principale terminée le 14/07/2026 (NCT06254950)
- Zasocitinib — Étude de prolongation en ouvert dans Crohn et la RCH, 192 malades (NCT06764615)
- Garutadustat — Essai de phase 2a BETHESDA contre placebo dans la RCH (ISM5411), 80 malades, résultats attendus en août 2027 (NCT07265570)
- Tamuzimod — Essai de phase 2 contre placebo dans la RCH, 213 malades : « The Induction and Long-Term Extension Periods were completed and analyzed as planned » (NCT05156125)
- ALTB-268 — Essai de phase 2 dans la RCH résistante aux biothérapies, 50 malades (NCT06109441)
- AZD7798 — Essai de phase 2a AMALTHEA dans Crohn, 120 malades, recrutement terminé, fin de l'essai annoncée en mai 2027 (NCT06450197)
- Lutikizumab — Essai de phase 2 Target CD, association risankizumab + lutikizumab dans Crohn, 590 malades (NCT06548542)
- Lutikizumab — AbbVie abandonne le lutikizumab seul dans la RCH : efficacité « numériquement supérieure » à Humira mais pas assez différente (résultats annoncés le 31/07/2025)
- Eltrekibart — Essai de phase 2 dans la RCH, en association avec le mirikizumab, 143 malades (NCT06598943)
- BI 3032950 — Essai de phase 2 dans la RCH, 80 malades, résultats principaux attendus en juillet 2027 (NCT06636656)
- Tirzépatide + Omvoh — Essai de phase 3b dans Crohn avec surpoids ou obésité, 290 malades, résultats principaux attendus en mai 2028 (NCT06937099)
- Tirzépatide + Omvoh — Essai de phase 3b dans la RCH avec surpoids ou obésité, 350 malades, résultats principaux attendus en avril 2028 (NCT06937086)
- Vaccin anti-MAP — Essai de phase 2 contre placebo (ISRCTN13731766), registre modifié le 08/09/2026 : premier patient prévu le 01/09/2027, dernier le 31/08/2028, fin de l'essai le 31/10/2030 ; accord du comité d'éthique pas encore demandé
- Vaccin anti-MAP — Phase 1 chez 28 malades de Crohn en poussée (ISRCTN36126048), terminée
- Vaccin anti-MAP — Phase 1 chez 28 volontaires sains (NCT03027193), Oxford, terminée en 2020
- RHB-204 — RedHill Biopharma — retour favorable de la FDA sur la voie d'approbation de RHB-204 dans Crohn ; financement de l'essai encore à trouver (2025)
- Bourgonje et al., signes sanguins avant le diagnostic des MICI, Gut 2026
19. Les pistes hors des sentiers battus
- Imdad et al., la greffe de microbiote dans les MICI (revue Cochrane), 2023
- D'Haens et al., stimulation du nerf vague dans Crohn, J Crohns Colitis 2023
- Dulai et al., caisson hyperbare dans la RCH, Am J Gastroenterol 2018
- Pagoldh et al., caisson hyperbare dans la RCH (Suède), Scand J Gastroenterol 2013
- van de Pol et al., naltrexone faible dose dans Crohn, Dig Dis Sci 2026
- Serrero et al., graisse du malade dans les fistules (ADICROHN), Gastroenterology 2019
- Essai ADICROHN II (NCT04010526)
Pour finir
Ce qui n’a pas de référence, et pourquoi
20 fiches sur 22 ont leurs références, avec un lien vers l’article ou le document officiel. Les deux qui n’en ont pas sont « Les erreurs à éviter » et « Le mot de la fin » : ce sont des textes personnels, écrits à la première personne, pas des résumés de la littérature médicale.
Si un passage vous semble faux ou daté, il vaut mieux le dire que le laisser : le site est écrit par une seule personne, pas par une rédaction.
Ce site informe. Il ne remplace jamais l’avis de votre gastro-entérologue.